[发明专利]用于治疗癌症的化合物在审
| 申请号: | 201480013734.1 | 申请日: | 2014-03-12 |
| 公开(公告)号: | CN105142641A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
| 发明(设计)人: | 安松柱 | 申请(专利权)人: | 广州源生医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/535 | 分类号: | A61K31/535;A61K31/497;A01N43/42;A01N43/40;C07C401/00 |
| 代理公司: | 北京金思港知识产权代理有限公司 11349 | 代理人: | 邵毓琴;李晶 |
| 地址: | 510663 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | 本发明涉及作为WNT信号传导通路的抑制剂的化合物以及包含该化合物的组合物。进一步而言,本发明涉及所述化合物在治疗癌症中的应用。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 化合物 | ||
【主权项】:
一种用于治疗受治者体内特征为R‑spondin融合的表达的癌症的方法,所述受治者已被诊断为具有R‑spondin融合并且需要这种治疗,所述方法包括:将药物组合物给药于所述受治者,所述药物组合物包含治疗有效量的下述通式化合物或其生理学上可接受的盐,
其中:X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8独立地为CR4或N;Y1是氢或CR4;Y2,Y3独立地为氢、卤素或CR3;R1是吗啉基,哌嗪基,喹啉基,
芳基,C1‑6杂环,包含1至2个选自N,O和S的杂原子的5或6元杂芳基;R2是氢,卤素,吗啉基,哌嗪基,喹啉基,
芳基,C1‑6杂环,包含1至2个选自N,O和S的杂原子的5或6元杂芳基;R3是氢,卤素,氰基,C1‑6烷基,被卤素、氨基、羟基、烷氧基或氰基任选地取代的C1‑6烷氧基;R4是氢,卤素,C1‑6烷氧基,–S(O)2R5,–C(O)OR5,–C(O)R5,–C(O)NR6R7,C1‑6烷基,C2‑6烯基或C2‑6炔基,它们中的每一个可被卤素,氨基,羟基,烷氧基或氰基任选地取代;R5,R6和R7独立地为氢,C1‑6烷基,C2‑6烯基或C2‑6炔基,它们中的每一个可被卤素,氨基,羟基,烷氧基或氰基任选地取代。
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