[发明专利]化合物及其用于调节血红蛋白的用途无效
申请号: | 201480013314.3 | 申请日: | 2014-03-10 |
公开(公告)号: | CN105246477A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | Z.李;Q.徐;B.W.梅特卡夫;S.L.格沃特尼二世;J.R.哈里斯;C.W.伊 | 申请(专利权)人: | 全球血液疗法股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/444 | 分类号: | A61K31/444;A61K31/4427;A61K31/497;A61P3/00;A61P7/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在此提供了适合作为血红蛋白的调节剂的化合物和药物组合物,用于制备它们的方法和中间体,以及在治疗血红蛋白介导的失调和受益于组织和/或细胞加氧的失调中使用它们的方法。 | ||
搜索关键词: | 化合物 及其 用于 调节 血红蛋白 用途 | ||
【主权项】:
在本发明的某些方面,提供了具有化学式(I)的化合物:
或其互变异构体,或其各自药学上可接受的盐,其中环A是任选取代的4‑10元环烷基或是包含高达5个环杂原子的4‑10元杂环,其中该杂原子选自下组,该组由以下各项组成:O、N、S以及N和S的氧化形式;环B是C6‑C10芳基或具有1‑3个氮原子、优选地1‑2个氮原子并且更优选地1个氮原子或其氧化版本的5‑10元杂芳基,其中该芳基或杂芳基被任选取代;
是单键或双键;每个Y和Z独立地是CR10R11、O、S、SO、SO2、或NR12;每个R10和R11独立地是氢或任选地被卤素、OH、或C1‑C6烷氧基取代的C1‑C3烷基,或CR10R11是C=O;R12是氢或C1‑C6烷基;其条件是如果Y和Z中一项是O、S、SO、SO2,则另一项不是CO,并且其条件是Y和Z都不是杂原子或其氧化形式;环C是C6‑C10芳基,任选地被取代;V1和V2独立地是C1‑C6烷氧基;或V1和V2连同它们附接至其上的碳原子一起形成具有以下化学式的环:
其中每个V3和V4独立地是O、S、或NH,其条件是当V3和V4中一项是S时,另一项是NH,并且其条件是V3和V4都不是NH;q是1或2;每个V5独立地是C1‑C6烷基或CO2R60,其中每个R60独立地是C1‑C6烷基或氢;t是0、1、2、或4;或CV1V2是C=V,其中V是O、NOR80、或NNR81R82;R80是任选取代的C1‑C6烷基;R81和R82独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、任选取代的C1‑C6烷基、COR83、或CO2R84;R83是氢或任选取代的C1‑C6烷基;并且R84是任选取代的C1‑C6烷基。
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