[发明专利]一种2-氨基噻吩-3甲酰胺的衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201410738679.4 | 申请日： | 2014-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN104478850A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 姚志艺;吴云龙;王东升;李争峰;李彩红;李星;宗豪强 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院 |
| 主分类号： | C07D333/38 | 分类号： | C07D333/38 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吴宝根 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种2-氨基噻吩-3甲酰胺的衍生物的制备方法，分别称取乙腈酰胺、硫、酮或者醛，所述的酮或醛的结构式为： |
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| 搜索关键词： | 一种 氨基 噻吩 甲酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氨基噻吩‑3甲酰胺的衍生物的制备方法，其特征在于：分别称取乙腈酰胺、硫、酮或者醛，所述的酮或者醛的结构式为：![]()
，其中R1、R2分别为氢、C1‑C3直链烷烃、或叔丁基，所述的乙腈酰胺、硫、酮或者醛的摩尔比为1:1~1.5:1~1.5，将乙腈酰胺、硫溶于第一有机溶剂中，微波加热至25~35℃，加热时间为20~40分钟，然后滴加弱碱，所述的弱碱与乙腈酰胺的摩尔比为0.8~1.2:1，再加入酮或者醛，磁力搅拌，微波加热至45~55℃，反应1~3小时，将反应所得溶液加水稀释、浓缩、重结晶得到2‑氨基噻吩‑3甲酰胺的衍生物。
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