[发明专利]文冠果茎段组织的培育方法

摘要

本发明公开了一种文冠果茎段组织的培育方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)茎段组织消毒处理；2)初代培养，将消毒后干净枝条去掉顶端和底端，剪成长4～6cm且带一个腋芽的茎段斜插入初代培养基中在24～26℃，光培养12/12h，光强1000～1500lux培养15～17天；3)继代培养，将诱导出的不定芽切取，再将取芽后的茎段接入新配置的初代培养基中继续培养，每隔15～17天取芽一次，重复操作3次；4)生根培养，将切取出来不定芽接入生根培养基，在24～26℃，光培养12/12h，光强1000～1500lux培养5～7天；属于植物组织培育技术领域。

主权项

一种文冠果茎段组织的培育方法，其特征在于，依次包括下述步骤：1)文冠果茎段组织消毒处理采集文冠果当年生休眠枝条的中、下部茎段，进行修剪，减去病死枝和风干枝，用无菌水清洗干净，置于广口瓶中，75％双氧水点滴叶腋处，再用75％酒精消毒20～40s，冲洗干净后，再用新洁尔灭消毒30～60s，并用无菌水清洗；2)初代培养将消毒后干净枝条去掉顶端和底端，剪成长4～6cm且带一个腋芽的茎段斜插入初代培养基中在24～26℃，光培养12/12h，光强1000～1500lux培养15～17天；其中：所述的初代培养基是通过下述方法制备：在1/2MS基本培养基中，添加蔗糖20～30g/L，琼脂5～6g/L，6‑苄氨基嘌呤15～25mg/L，谷氨酰胺100～200mg/L定容后，用pH调节剂调节pH至5.3～6.3，灭菌后冷却凝固待用；3)继代培养将诱导出的不定芽切取，再将取芽后的茎段接入新配置的初代培养基中继续培养，每隔15～17天取芽一次，重复操作；4)生根培养将切取出来不定芽接入生根培养基，在24～26℃，光培养12/12h，光强1000～1500lux培养5～7天；其中：所述的生根培养基是通过下述方法制备的：在1/4MS基本培养基中，添加麦芽糖30～90g/L，琼脂5～6g/L，6～苄氨基嘌呤15～25mg/L，6～糠基氨基嘌呤1.5～2.5mg/L定容后，用pH调节剂调节pH至5.3～6.3，灭菌后，加入茶油100～200mg/L，冷却凝固待用。