[发明专利]一种利用DNA纳米折纸结构的荧光定量分析方法在审
| 申请号： | 201410661178.0 | 申请日： | 2014-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN104406945A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 何丹农;颜娟;胡冲娅 | 申请（专利权）人： | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人： | 唐莉莎 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用DNA纳米折纸结构的荧光定量分析方法，其特征在于，通过DNA滚环扩增技术将短单链DNA延伸到微米级长单链DNA，加入订书钉后长单链DNA作为脚手架链并进行DNA折纸，具备DNA双链嵌入功能的荧光分子可嵌入到制备DNA纳米折纸结构产物中，不但可以实现实时监控反应过程，也可作为一种新的荧光定量分析方法应用于生物分子检测，如肿瘤的早期检测、术后监测评估以及细胞成像领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 dna 纳米 折纸 结构 荧光 定量分析 方法 | ||
【主权项】：
1.一种利用DNA纳米折纸结构的荧光定量分析方法，其特征在于，通过DNA滚环扩增技术将短单链DNA延伸到微米级长单链DNA，加入订书钉后长单链DNA作为脚手架链并进行DNA折纸，具备DNA双链嵌入功能的荧光分子嵌入到制备DNA纳米折纸结构产物中，能够实现实时监控反应过程，以及生物分子检测；所述的DNA滚环扩增技术为环模板为一碱基数为96的闭合单链DNA；所述的短单链DNA为碱基数不少于10个，可与环模板互补杂交的一段单链DNA；所述的微米级长单链DNA为重复片段组成的微米级长单链DNA，每个重复片段碱基数为96；所述的订书钉链共三条，每条都能与长单链DNA进行互补杂交；所述的具备DNA双链嵌入功能的荧光分子为嵌入双链之前荧光微弱，而嵌入后则荧光值大大增强的荧光分子SYBRgreen；所述的DNA纳米折纸结构产物，包含多个双链结构的具有一定宽度，长度可达微米级的DNA纳米结构。
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