[发明专利]测序文库的构建方法及用于测序文库构建的试剂盒在审
| 申请号： | 201410606175.7 | 申请日： | 2014-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN104313699A | 公开（公告）日： | 2015-01-28 |
| 发明（设计）人： | 曹志生;王大伟;蒋智;李明洲;刘运超;朱海浩 | 申请（专利权）人： | 天津诺禾致源生物信息科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 301700 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种测序文库的构建方法及用于测序文库构建的试剂盒。构建方法包括：对待测样本的基因组DNA进行酶切，得到具有粘性末端的酶切片段；在酶切片段的两端加P1接头，得到带P1接头片段；对带P1接头片段进行片段化，得到目标大小片段；以及在目标大小片段的两端加P2接头，得到测序文库；其中，基因组DNA中包括能被酶识别的识别序列，识别序列包括由识别序列两端的碱基构成的回文序列以及位于回文序列中间的可变序列，可变序列包括一个或多个碱基，并且粘性末端包括可变序列中的一个或多个碱基。本发明通过识别序列中包括可变序列的酶进行酶切，使得固定接头碱基的类型和数量来实现不同捕获标记数量的效果，提高了灵活性。 | ||
| 搜索关键词： | 序文 构建 方法 用于 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种测序文库的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：对待测样本的基因组DNA进行酶切，得到具有粘性末端的酶切片段；在所述酶切片段的两端加P1接头，得到带P1接头片段；对所述带P1接头片段进行片段化，得到目标大小片段；以及在所述目标大小片段的两端加P2接头，得到所述测序文库；其中，所述基因组DNA中包括能被酶识别的识别序列，所述识别序列包括由所述识别序列两端的碱基构成的回文序列以及位于所述回文序列中间的可变序列，所述可变序列包括一个或多个碱基，并且所述粘性末端包括所述可变序列中的一个或多个碱基。
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