[发明专利]一种合成吡啶甲酸的方法无效
| 申请号： | 201410588924.8 | 申请日： | 2014-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN104402812A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 陈兴权 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D213/803 | 分类号： | C07D213/803;C07D213/80 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成吡啶甲酸的方法，其处理方法为：将烷基吡啶在固定床上加热至300-450℃，经过3小时的持续加热全部变为蒸汽。把甲烷吡啶蒸汽与氨气，水蒸气，氧气充分反应，在容器中静置半小时。再向气体中加入四氯化钛进行催化，等待2小时后得吡啶甲腈。在得到的吡啶甲腈中加入1.2g无离子水然后开始搅拌，升温到40-70℃，加入氢氧化那，搅拌，升温到80-95℃，保温4-12小时。结束反应，降温至30-60℃，过滤，用无离子水洗涤，烘干得得10g的固体粉末。产率：83.3％。避免了传统方法中造成环境污染的问题，大大提高了产率，而且可以在常温常压或者低压下反应。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吡啶甲酸 方法 | ||
【主权项】：
一种合成吡啶甲酸的方法，其特征在于：(1)将12g的烷基吡啶在固定床上加热至300‑450℃，经过3小时的持续加热全部变为蒸汽；(2)把甲烷吡啶蒸汽与氨气，水蒸气，氧气充分反应，在容器中静置半小时；(3)再向气体中加入5mol的四氯化钛进行催化，等待2小时后得到0.85g的吡啶甲腈；(4)在得到的吡啶甲腈中加入1.2g无离子水然后开始搅拌，升温到40‑70℃，一次性加入0.08g氢氧化那，搅拌，升温到80‑95℃，保温4‑12小时。结束反应，降温至30‑60℃，过滤，用0.4g的无离子水洗涤，烘干得10g的固体粉末。
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