[发明专利]2,5-二取代-3-氨基-1,2,4三唑及其衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201410558100.6 | 申请日： | 2014-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN105884701A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 吴晓明;郑文金;吴晓杰 | 申请（专利权）人： | 北京艾莱英医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/14 | 分类号： | C07D249/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 065600 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： |
通式(1)的2，5‑二取代‑3‑氨基‑1，2，4三唑及其衍生物的新制备方法，其中R1的含义为C1‑8的烷基(含环烷基)，芳香环，杂环；R2的含义为烷基(含环烷基)，氢，卤素，氰基等其它取代基团；R3的含义为烷基(含环烷基)，氰基，氢，卤素等其它取代基团。 |
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| 搜索关键词： | 取代 氨基 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2，5‑二取代‑3‑氨基‑1，2，4三唑及其衍生物的制备方法，包括以下工艺步骤：其中R1为C1‑8的烷基(含环烷基)，芳香环，杂环；R2为烷基(含环烷基)，氢，卤素，氰基等其它取代基团；R3为烷基(含环烷基)，氢，卤素，氰基等其它取代基团；![]()
将化合物1加到二氯亚砜中，回流2小时可制得化合物2，![]()
S‑甲基异硫脲硫酸盐和化合物2在二氯甲烷，有机碱的帮助下，在5‑10℃反应即可制得3，![]()
化合物3和化合物4在DMF中，加热，控制温度在80‑85℃，即可制得化合物5，![]()
化合物5和化合物6在二氯甲烷中，在缩合剂的帮助下，即可制得化合物7。
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