[发明专利]一种脐带间充质干细胞的分离方法在审
申请号: | 201410515345.0 | 申请日: | 2014-09-29 |
公开(公告)号: | CN105524877A | 公开(公告)日: | 2016-04-27 |
发明(设计)人: | 钟立武;赖真阳;范兆心;伍明俊;张博;陈强 | 申请(专利权)人: | 四川新生命干细胞科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开一种脐带间充质干细胞的分离方法,它包括如下步骤:(1)取新鲜脐带,剪短,去除血污;(2)剪碎成体积为2~3mm3的组织块,均匀平铺于包被了细胞外基质的培养皿中,在37℃、5%CO2条件下培养1~4h,然后添加间充质干细胞培养基,在37℃、5%CO2条件下继续培养;(3)在培养第5天时,对培养基进行半换液;在培养第8天时,去掉所有组织块,并对培养基进行全换液;在细胞融合度为30-40%时收获细胞,即可。本发明方法可以高效的分离脐带间充质干细胞,操作简单,应用前景良好。 | ||
搜索关键词: | 一种 脐带 间充质 干细胞 分离 方法 | ||
【主权项】:
一种脐带间充质干细胞的分离方法,其特征在于:它包括如下步骤:(1)取新鲜脐带,剪短,去除血污;(2)剪碎成体积为2~3mm3的组织块,均匀平铺于包被了细胞外基质的培养皿中,在37℃、5%CO2条件下培养1~4h,然后添加间充质干细胞培养基,在37℃、5%CO2条件下继续培养;(3)在培养第5天时,对培养基进行半换液;在培养第8天时,去掉所有组织块,并对培养基进行全换液;在细胞融合度为30~40%时收获细胞,即可。
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