[发明专利]取代脲衍生物及其在药物中的应用有效
| 申请号： | 201410498232.4 | 申请日： | 2014-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN104513257B | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | 郑常春;刘兵;章维红;张英俊;龙伯华 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D471/04;C07D495/04;C07D513/14;A61K31/5377;A61K31/437;A61K31/4985;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P37/02;A61P1/16;A61P1/1 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 523808 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了如式(I)所示的取代脲类衍生物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节Flt3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能用于治疗flt3介导或flt3‑ITD引起的疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 衍生物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为具有如式(II)所示的化合物，或如式(II)所示的化合物的药学上可接受的盐，其中：Q和W各自独立地为CH；各R1独立地为氢；a为0、1、2、3或4；E环为以下子结构式组成的杂芳基基团之一：其中，X，Y，Z，Z1，Z2和Z3各自独立地为N或CH；T为‑O‑、‑S‑、‑NR4‑或者‑CH2‑；其中，所述E环上的X、Y、Z、T、Z1、Z2和Z3至少同时有两个为杂原子；各R4独立地为H或C1‑4烷基；各G独立地为‑O‑；各R独立地为羟基C1‑4烷氧基、氨基C1‑4烷氧基、卤代C1‑4烷氧基或C1‑4烷氧基；d为1；各n独立地为1、2、3或4；各L独立地为叔丁基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东东阳光药业有限公司，未经广东东阳光药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410498232.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种正丁醛加氢反应得到的正丁醇组合物
- 下一篇：一种银铬剥离液的制备方法
