[发明专利]嘧菌酯的合成方法

摘要

本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括在碱性条件，催化剂存在下，4,6‑二氯嘧啶和2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在合适的溶剂中进行偶联反应得到2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；加入2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐，反应得到2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；脱去一分子甲醇得到嘧菌酯。或者将反应得到的2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯先脱去一分子甲醇，然后与2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐反应得到嘧菌酯。本发明使用新设计的催化剂，简化分离及后处理过程，适应大规模工业化生产。

主权项

嘧菌酯的合成方法，其特征在于，合成步骤包括：(1)在催化剂存在下，4,6‑二氯嘧啶和2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯反应得到2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；(2)2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯与2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐反应得到2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；(3)2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯脱去一分子甲醇，后处理得到嘧菌酯；所述催化剂结构如下：其中R1，R2，R3均为氢；R4选自‑COOR6，‑CONR7R8；R6为甲基、R7和R8均为H；n为0或1。