[发明专利]一种红根草邻醌的制备方法在审
申请号: | 201410465962.4 | 申请日: | 2014-09-15 |
公开(公告)号: | CN104292086A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C46/10 | 分类号: | C07C46/10;C07C50/20 |
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地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种操作简单、污染少的红根草邻醌的制备方法,工艺步骤为:(1)提取:取干燥红根草的根,经粉碎处理,用醇类溶液进行超高压提取,合并提取液;(2)色谱柱层析:以氧化镁为填料,石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,收集目标洗脱液,浓缩干燥得粗提物;(3)高速逆流色谱法分离:采用高速逆流色谱法分离纯化粗提物中的红根草邻醌,其两相溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水,上相为固定相,下相为流动相,收集红根草邻醌组分,进行真空浓缩,干燥即得红根草邻醌。本发明制备红根草邻醌,产品纯度高,易于实现产业化放大。 | ||
搜索关键词: | 一种 红根草 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种红根草邻醌的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)提取:取干燥红根草的根,经粉碎处理,加入用乙醇溶液,采用超高压法进行提取,控制药材粒径为40目,压力为400MPa,保压3‑5min,重复2‑3次,合并提取液;(2)色谱柱层析:以中性氧化镁为填料,上述提取液浓缩,上氧化镁住,石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱,收集目标洗脱液,浓缩干燥得粗提物;(3)高速逆流色谱法分离:采用高速逆流色谱法分离纯化粗提物中的红根草邻醌,其两相溶剂系统为正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水,上相注满高速逆流色谱柱为固定相,转动主机,泵入下相做流动相,流动相溶解粗提物由进样阀进样,紫外检测器在线监测,收集红根草邻醌组分;(4)浓缩干燥:将红根草邻醌组分进行真空浓缩,低温干燥即得红根草邻醌。
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