[发明专利]晶体制备方法及其用途

摘要

本发明公开了1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑4‑甲基‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑2‑噻吩基甲基]苯的晶型B的制备方法及其晶型B在医药领域的应用，这些方法适合于工业化生产，达到稳定的、可重复的生产晶型B的目的。

主权项

1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑4‑甲基‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑2‑噻吩基甲基]苯的晶型B的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a.提供由以下分子式化合物与水或水‑乙醇混合溶剂组成的混合物；b.向步骤a得到的组分中加入1‑(β‑D‑吡喃葡糖基)‑4‑甲基‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑2‑噻吩基甲基]苯晶型B的晶种，晶型B的晶种制备方法步骤包括：b‑1.提供由以下分子式化合物与水组成的混合物；b‑2.向步骤b‑1得到的混合物中加入糖醇，糖醇为甘露醇；b‑3.升温降温法创造过饱和条件，使得上述化合物结晶，得到混悬液；b‑4.将b‑3步骤中得到的混悬液平衡；b‑5.将混悬液进行固液分离，得到晶型B的晶种；c.升温降温法创造过饱和条件，使得上述化合物结晶，得到混悬液；d.将步骤c中得到的混悬液平衡；e.将混悬液进行固液分离，得到目标产物。