[发明专利]一种动态交通异常数据检测与修复方法有效
| 申请号: | 201410375544.6 | 申请日: | 2014-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN104156579A | 公开(公告)日: | 2014-11-19 |
| 发明(设计)人: | 陈志勇;黄俊;杨乐;彭力;莫子兴;蔡岗 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;G08G1/01 |
| 代理公司: | 徐州市淮海专利事务所 32205 | 代理人: | 华德明 |
| 地址: | 214000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种动态交通异常数据检测与修复方法,包括异常数据检测和修复两部分,异常数据检测采用一种基于密度的局部异常孤立点发现的方法,异常数据修复采用一种基于灰色系统理论的修复方法。本发明实时有效地对动态交通中车辆运行数据中的异常数据进行了检测和修复,提高了数据质量,从而最终保障交通安全。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 动态 交通 异常 数据 检测 修复 方法 | ||
【主权项】:
一种动态交通异常数据检测与修复方法,其特征在于,包括以下步骤:(S1)将动态交通中实时采集的数据按照时间顺序通过长度为N的滑动窗(Sliding Window)模型;(S2)滑动窗中接收到新采集的交通数据后,立即开始计算滑动窗中所有数据对象的MinPts‑距离邻域NminPts,并计算其到领域中每个对象的距离,其中,MinPts‑距离邻域的计算式为:NMinPts(p)={q∈D\p|d(p,q)≤k‑distance(p)} (1)(S3)计算滑动窗中所有数据点的可达密度lrdMinPts,其计算式为:lrdMinPts(p)=1/(Σo∈NMinPts(p)reach-distMinPts(p,o)|NMinPts(p)|)---(2)]]>(S4)计算滑动窗中所有数据点的局部异常因子LOFMinPts,其计算式为:LOFMinPts(p)=Σo∈NMinPts(p)lrdMinPts(o)lrdMinPts(p)|NMinPts(p)|---(3)]]>(S5)计算局部异常因子的标准差σLOF其计算式为:σLOF(T)=Σoo`Y(LOF(o)-Σi=1NLOF(i)N)2N---(4)]]>(S6)计算数据更新前后局部异常因子标准差的比值R,其计算式为:R=σLOF(T+1)σLOF(T)---(5)]]>(S7)当R的值小于阈值时,新更新的交通数据不是异常数据,不需要对数据进行修复,返回步骤(S1),直接等待新的交通数据的到来;当R的值等于或大于阈值时,新更新的交通数据是异常数据,需要对其进行修复,进入异常数据修复。(S8)提取滑动窗中除去新更新的数据,构成一个原始数据序列X(0),数据序列形式为:X(0)=(X(0)(1),X(0)(2),...,X(0)(n)) (6)(S9)计算原始序列的邻均值等权生成序列Z(1),其计算式为:Z(1)(k)=12(X(1)(k)+X(1)(k-1)),k=2,3,...,n---(7)]]>(S10)计算原始序列的一次累加X(1),其计算式为:X(1)=(X(1)(1),X(1)(2),...,X(1)(n)) (8)(S11)建立灰色模型GM(1,1)的矩阵形式Y:Y=Bα^---(9)]]>(S12)求解在式(9)中的最小化问题,灰色模型GM(1,1)参数的估计值为:α^=[a,u]T=(BTB)-1BTY---(10)]]>(S13)计算出异常数据的修复值X(0),异常数据得到修复:X(0)(k+1)=X^(1)(k+1)-X^(1)(k)=(1-ea)[X(0)(1)-ua]e-ak,k=1,2,...,n---(11)]]>(S14)若车辆继续行驶,则返回步骤(S1),若车辆停止,则结束;所述步骤(S1)中的滑动窗模型中的数据包括已处理的数据和待辨识的数据;所述步骤(S2)中的MinPts‑距离定义为:任意的自然数k,定义对象p的k‑距离(k‑distance(p))为p和集合中D中某个对象o之间的距离;所述对象o至少存在k个对象使得并且至多存在k‑1个对象使得步骤(S5)中局部异常因子的标准差σLOF的初始值取0。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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