[发明专利]一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法在审
| 申请号： | 201410374176.3 | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104164420A | 公开（公告）日： | 2014-11-26 |
| 发明（设计）人： | 刘强;汪黎明;秦保平;刘铁山;董瑞;刘春晓 | 申请（专利权）人： | 山东省农业科学院玉米研究所 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 250100 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法。该方法是将采集的新鲜的植物叶片剪碎，置于盛有A液的离心管中，浸泡提取至少1min后，加入等体积的B液，混匀；混匀后的提取液可作为DNA模板用于PCR。其中A液为：2g：NaOH，0.7448g：EDTANa2，2.42gTris，加水定容到1L，灭菌，备用；B液为：0.05M的HCl溶液。相比传统技术，本发明需要的叶片少；采用的试剂简单，成本低；同时操作简单，不需要大型仪器，不需要液氮或冰盒保存样品，不需要研磨、抽提、沉淀和溶解；同时提取时间短且不污染环境。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 pcr 简易 快速 提取 植物 叶片 dna 方法 | ||
【主权项】：
一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法，其特征是，将采集的新鲜的植物叶片剪碎，直接置于盛有A液的离心管中，浸泡提取至少1min后，加入等体积的B液，混匀；混匀后的提取液作为DNA模板用于PCR；其中A液为：2g NaOH，0.7448g乙二胺四乙酸二钠，2.42g三羟甲基氨基甲烷，加水定容到1L，灭菌，备用；B液为：0.05M的HCl溶液。
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