[发明专利]高糖基化修饰的重组人红细胞生长刺激蛋白的工业化生产方法有效
| 申请号： | 201410322927.7 | 申请日： | 2014-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN104099392B | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 王征;谭靖伟;徐云霞;唐瑶 | 申请（专利权）人： | 苏州康聚生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 汪青 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明揭示了一种利用可以用于稳定地提高Darbepoetin α表达量的无血清培养基的高糖基化修饰的重组人红细胞生长刺激蛋白的工业化生产方法。该方法包括采用无血清培养基在生物反应器中悬浮培养CHO细胞株，然后在CHO细胞中高效表达Darbepoetin α的步骤。本发明还揭示了上述的高糖基化修饰的重组人红细胞生长刺激蛋白的工业化生产方法所使用的一种无血清培养基。本发明的高糖基化修饰的重组人红细胞生长刺激蛋白的工业化生产方法中，利用可以用于稳定提高Darbepoetin α表达量的无血清培养基组分，同时CHO细胞能够高效稳定地表达Darbepoetin α，表达稳定、培养方法简洁、适合大规模培养。 | ||
| 搜索关键词： | 高糖基化 修饰 重组 红细胞 生长 刺激 蛋白 工业化 生产 方法 | ||
【主权项】：
一种无血清培养基，该培养基包括无血清基础培养基和添加剂，所述无血清基础培养基由 SIGMA公司生产的Ex‑cell 302培养基和Hyclone公司生产的CP1027培养基组成，以重量比计，所述Ex‑cell302培养基∶CP1027培养基组成=9∶1‑1∶1；所述添加剂包括D‑半乳糖、尿嘧啶和Mn2+。
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