[发明专利]一种合成黄体酮的新工艺无效
| 申请号： | 201410317652.8 | 申请日： | 2014-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN104109183A | 公开（公告）日： | 2014-10-22 |
| 发明（设计）人： | 吴谦;杨艳青;殷超;狄飞飞;蔡啸;杜小青 | 申请（专利权）人： | 湖北葛店人福药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 乔宇 |
| 地址： | 436070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成黄体酮的新工艺，该工艺方法是以植物甾醇发酵产物(20S)-20-羟甲基孕-4-烯-3-酮作为起始原料，用二甲硫醚和N-氯代丁二酰亚胺的混合物将其氧化。然后在DBU和Cu(OAc)2.H2O和2,2’-联吡啶的DMF溶液中，进行氧化脱羧反应，制备黄体酮。该工艺简单、收率高，可达80％、产品质量好、原料易得、制备成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 黄体酮 新工艺 | ||
【主权项】：
一种合成黄体酮的新工艺，其特征在于：它的工艺路线为：![]()
具体步骤如下：步骤一：将二甲基醚硫的溶液加入N‑氯代丁二酰亚胺的溶液中，得混合溶液a，将混合溶液a降温，再将起始物1(20S)‑20‑羟甲基孕‑4‑烯‑3‑酮的溶液加入混合溶液a中，持续搅拌，得混合溶液b，再向混合溶液b中加入三乙胺终止反应，然后经后处理得到化合物2；.步骤二：将化合物2，DBU，Cu(OAc)2.H2O，2,2’‑联吡啶加入DMF中，通入空气反应，反应结束后后处理，即得黄体酮。
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