[发明专利]新型抗瘤融合肽及其用途在审
| 申请号： | 201410277782.3 | 申请日： | 2014-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN104479024A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 吴丽娟;王艳艳;冯健男 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军成都军区总医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/17;A61K47/48;A61P35/00;A61K31/4745 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 谢殿武 |
| 地址： | 610083 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及“新型抗瘤融合肽及其用途”，属于生物医药技术领域。新型抗瘤融合肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO1所示。该融合肽加入到细胞后，可以明显抑制核转录因子NF-κB的活性及MAPK信号通路ERK和JNK的磷酸化水平，下调促炎细胞因子(如TNF-a、IL-1β)的表达，关闭细胞的炎症反应应答；同时，对PC-3M肿瘤细胞的凋亡有明显促进作用，ARP注射入成瘤裸鼠体内后，可以显著抑制肿瘤的生长，可以单独或作为一种组分用于临床肿瘤与炎症相关性疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 融合 及其 用途 | ||
【主权项】：
新型抗瘤融合肽，命名为ARP，其特征在于：以天然炎症内源性保护蛋白A20最小NF‑κB信号通路抑制域为基础、改构获得的一个N端含有跨膜引导序列、以4分子Cys结合一个Zn为特征锌指结构的NF‑κB抑制肽为先导物，将富含甘氨酸和丝氨酸的柔性连接肽之与具有肿瘤靶向性的RGD三肽融合的人造抗瘤融合肽。
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