[发明专利]利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法

摘要

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法，其主要是将棉铃虫核型多角体病毒原粉离心提纯后用超纯水重悬，加入碱解液处理，再加入氯仿震荡均匀，取上清液超速离心后弃去上清液，加入PBS溶液溶解留下的沉淀斑，再将所得溶液调节pH值至9～11，20～40℃孵化20～30h，即获得多角体蛋白提取物；在获得的提取物中加入AuCl₃溶液，充分混匀，于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化20～25h；逐滴加入NaBH₄溶液进行还原后于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化30～60h，得到具有网状结构的金纳米线。本发明制备工艺简单，原料廉价易得，且具有很高的生物相容性，所制得的网状金纳米线形貌均匀、结构稳定，能够承受超声处理和超速离心处理。

主权项

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：(1)棉铃虫核型多角体蛋白提取物的提取：将棉铃虫核型多角体病毒原粉依次用超纯水、5％丙酮、0.5％的SDS溶液、PBS溶液、超纯水离心提纯，至沉淀呈乳白色，且光学显微镜下观察边缘清晰无粘连物，每20mg多角体病毒原粉提纯后的沉淀物用1mL的超纯水重悬，得到多角体悬液，然后按碱解液与多角体悬液体积比为1：4～8加入碱解液处理30～60min。上述碱解液为0.3mol/L碳酸钠，0.5mol/L氯化钠和0.03mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液的混合液，再按氯仿与上述总量体积比为1：4～6加入氯仿震荡均匀，离心后取上清液，在4℃冰箱静置12～24h后将上清液装入超离管，超速离心后弃去上清液，按PBS溶液与弃去上清液体积比为1～3:5加入PBS溶液溶解留下的沉淀斑，再将所得溶液用氢氧化钠调节pH值至9～11，20～40℃孵化20～30h，即获得多角体蛋白提取物；(2)网状金纳米线的制备：按AuCl₃溶液：多角体蛋白提取物体积比1：2～4的比例，在步骤(1)获得的多角体蛋白提取物中加入浓度为5～20mM的AuCl₃溶液，充分混匀，于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化20～25h。然后按NaBH₄与AuCl₃摩尔为1～3：5的比例逐滴加入浓度为5～10mM的NaBH₄溶液进行还原。还原后于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化30～60h，即得到直径为10～200nm具有网状结构的金纳米线。