[发明专利]3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的合成方法在审
申请号: | 201410151969.9 | 申请日: | 2014-04-16 |
公开(公告)号: | CN105001301A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | 王涛;万定建;杜良栋;邵松娜;饶敏;罗敏玉;戈梅 | 申请(专利权)人: | 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;上海交通大学 |
主分类号: | C07K5/062 | 分类号: | C07K5/062;C07K1/02 |
代理公司: | 上海华工专利事务所(普通合伙) 31104 | 代理人: | 缪利明 |
地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸的合成方法,包括如下步骤,采用化合物6经氢化还原反应制得所述3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸。该化学合成方法能够替代微生物发酵方法,所获得的3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸收率高,纯度高,并且可以工业化批量生产。该3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸能用于制备抑制革兰氏阳性菌的药物,尤其是抑制藤黄微球菌或苦草芽孢杆菌的药物;也具有抑制氨肽酶的作用,可用作氨肽酶抑制剂。含有有效量的该化合物7的药物制剂可用于治疗肿瘤、辅助治疗肿瘤或增强免疫。 | ||
搜索关键词: | 氨基 羟基 苯基 缬氨酰 异亮氨酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基‑缬氨酰‑异亮氨酸的合成方法,包括如下步骤,采用化合物6经氢化还原反应制得所述3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基‑缬氨酰‑异亮氨酸,即化合物7,其化学反应式为:
其中R为Cbz‑或者H‑。
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