[发明专利]Fe3O4@Au-BSA磁性纳米复合物的制备及其手性分离应用无效

专利信息
申请号: 201410148692.4 申请日: 2014-04-15
公开(公告)号: CN104043438A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 邱建丁;王莉;王晓妮 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: B01J20/29 分类号: B01J20/29;B01J20/30;B01L3/00;C07D209/20
代理公司: 南昌洪达专利事务所 36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330000 江西省*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种金包裹四氧化三铁磁性纳米粒子的合成方法及其在手性选择剂组装、固定相制备和手性氨基酸分离分析中的应用。采用超声化学方法将金纳米粒子包裹在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制备兼具良好磁性和生物相容性的Fe3O4@Au核壳纳米粒子;再通过金-氨键作用将牛血清蛋白固定于Fe3O4@Au纳米粒子表面,在外磁场作用下将Fe3O4@Au-牛血清蛋白可控固定于微流控芯片分离通道内,获得以Fe3O4@Au-牛血清蛋白为手性固定相的微流控芯片。 
搜索关键词: fe sub au bsa 磁性 纳米 复合物 制备 及其 手性 分离 应用
【主权项】:
Fe3O4@Au‑BSA磁性纳米复合物的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤: (1)采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子:将含有2.0mM的FeCl3·6H2O和1.0mM的FeCl2·4H2O的180mL水溶液置于三颈瓶中,剧烈搅拌下迅速加入12.5mL氨水,N2保护下在50℃反应30分钟,用磁铁从溶液中将黑色的固体分离出来,用二次水清洗三次,溶解于200mL超纯水中,N2保护下继续超声2h,即得到稳定且单分散的Fe3O4磁性纳米粒子; (2)采用超声化学法制备Fe3O4@Au核壳纳米粒子:用180μL的3‑氨基乙氧基硅烷对10mg的Fe3O4磁性纳米粒子进行氨基功能化,然后将20mL氨基化的Fe3O4磁性纳米粒子溶液与15mL的HAuCl4·4H2O混合,在60瓦功率的超声处理下逐滴加入20mM柠檬酸钠,直至溶液颜色由黄色变为黑色;用磁铁从溶液中分离出黑色产物并用乙醇洗涤三次,将其分散在乙醇中,于60℃下真空干燥,制成Fe3O4@Au核壳纳米粒子; (3)Fe3O4@Au‑牛血清蛋白的制备:将3mg的Fe3O4@Au纳米粒子与1mL的5mg/mL牛血清蛋白溶液混合并搅拌1小时,置于4℃继续反应24小时,使Fe3O4@Au纳米粒子与牛血清蛋白充分反应;用磁铁从溶液中分离出生成的Fe3O4@Au‑牛血清蛋白复合物,用磷酸盐缓冲液洗涤三次后,分散于1mL的磷酸盐缓冲液中,于4℃冰箱中保存。 
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌大学,未经南昌大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410148692.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top