[发明专利]Fe3O4@Au-BSA磁性纳米复合物的制备及其手性分离应用无效
申请号: | 201410148692.4 | 申请日: | 2014-04-15 |
公开(公告)号: | CN104043438A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 邱建丁;王莉;王晓妮 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | B01J20/29 | 分类号: | B01J20/29;B01J20/30;B01L3/00;C07D209/20 |
代理公司: | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人: | 刘凌峰 |
地址: | 330000 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开了一种金包裹四氧化三铁磁性纳米粒子的合成方法及其在手性选择剂组装、固定相制备和手性氨基酸分离分析中的应用。采用超声化学方法将金纳米粒子包裹在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制备兼具良好磁性和生物相容性的Fe3O4@Au核壳纳米粒子;再通过金-氨键作用将牛血清蛋白固定于Fe3O4@Au纳米粒子表面,在外磁场作用下将Fe3O4@Au-牛血清蛋白可控固定于微流控芯片分离通道内,获得以Fe3O4@Au-牛血清蛋白为手性固定相的微流控芯片。 | ||
搜索关键词: | fe sub au bsa 磁性 纳米 复合物 制备 及其 手性 分离 应用 | ||
【主权项】:
Fe3O4@Au‑BSA磁性纳米复合物的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤: (1)采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子:将含有2.0mM的FeCl3·6H2O和1.0mM的FeCl2·4H2O的180mL水溶液置于三颈瓶中,剧烈搅拌下迅速加入12.5mL氨水,N2保护下在50℃反应30分钟,用磁铁从溶液中将黑色的固体分离出来,用二次水清洗三次,溶解于200mL超纯水中,N2保护下继续超声2h,即得到稳定且单分散的Fe3O4磁性纳米粒子; (2)采用超声化学法制备Fe3O4@Au核壳纳米粒子:用180μL的3‑氨基乙氧基硅烷对10mg的Fe3O4磁性纳米粒子进行氨基功能化,然后将20mL氨基化的Fe3O4磁性纳米粒子溶液与15mL的HAuCl4·4H2O混合,在60瓦功率的超声处理下逐滴加入20mM柠檬酸钠,直至溶液颜色由黄色变为黑色;用磁铁从溶液中分离出黑色产物并用乙醇洗涤三次,将其分散在乙醇中,于60℃下真空干燥,制成Fe3O4@Au核壳纳米粒子; (3)Fe3O4@Au‑牛血清蛋白的制备:将3mg的Fe3O4@Au纳米粒子与1mL的5mg/mL牛血清蛋白溶液混合并搅拌1小时,置于4℃继续反应24小时,使Fe3O4@Au纳米粒子与牛血清蛋白充分反应;用磁铁从溶液中分离出生成的Fe3O4@Au‑牛血清蛋白复合物,用磷酸盐缓冲液洗涤三次后,分散于1mL的磷酸盐缓冲液中,于4℃冰箱中保存。
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