[发明专利]芦荟大黄素修饰的手性多吡啶钌(II)配合物及其制备方法无效
| 申请号: | 201410140748.1 | 申请日: | 2014-04-09 |
| 公开(公告)号: | CN103965264A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
| 发明(设计)人: | 梅文杰 | 申请(专利权)人: | 广州赛哲生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
| 代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 郑莹 |
| 地址: | 510300 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种芦荟大黄素修饰的手性多吡啶钌(II)配合物及其制备方法。本发明手性多吡啶钌(II)配合物的合成步骤为1)联吡啶和三氯化钌在路易斯酸的作用下发生配位反应,生成Cis-[Ru(bpy)2(Cl)2]·2H2O,其在吡啶作用下生成Cis-[Ru(bpy)2(py)2]·2H2O;2)Cis-[Ru(bpy)2(py)2]·2H2O在O,O’-二苯甲酰基D-酒石酸钠作用下,生成具有手性的化合物,将其与芦荟大黄素、乙二醇在微波辅助加热条件下即可生成Λ-[Ru(bpy)2Emodin]。本发明合成了芦荟大黄素修饰的手性多吡啶钌(II)配合物这一新物质,且其合成路线简单、快速、产率高。 | ||
| 搜索关键词: | 芦荟 黄素 修饰 手性 吡啶 ii 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
芦荟大黄素修饰的多手性多吡啶钌(II)配合物,其结构如(I)所示:
。
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