[发明专利]JNK抑制剂化合物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的JNK抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防缺血再灌注损伤、糖尿病、神经退行性病变、慢性炎症、肺纤维化、肝纤维化、脂肪肝或肝硬化的药物中的用途，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如说明书中所定义。

主权项

通式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R¹，R²分别独立的为氢、C_1‑6烷基、未被取代或至少被一个R⁶取代的6‑14元芳基、5‑14元杂芳基、3‑14元饱和或部分饱和环烷基、3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基、7‑12元螺环基、7‑12元桥环基，其中所述3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基的任意CH₂可被C(O)取代；R³为氢、C_1‑6烷基、‑(CH₂)_p‑C(O)N(R^aR^b)、未被取代或至少被一个R⁷取代的6‑14元芳基、5‑14元杂芳基、3‑14元饱和或部分饱和环烷基、3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基、‑(CH₂)_p‑W、7‑12元螺环基、7‑12元桥环基，其中W代表3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基，所述3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基的任意CH₂可被C(O)取代；R⁴，R⁵分别独立的为氢、C_1‑6烷基、未被取代或至少被一个R⁸取代的6‑14元芳基、5‑14元杂芳基、3‑14元饱和或部分饱和环烷基、3‑14元饱和或部分饱和杂环烷基、7‑12元螺环基、7‑12元桥环基；R⁶，R⁷，R⁸分别独立的为磺酰基、卤素、未被取代或至少被一个R^a取代的‑(CH2)_p‑OH、氨基取代的C_1‑6烷基、羟基、C_1‑6烷氧基、氨基、‑(CH₂)_p‑NH₂、卤代C_1‑6烷基、‑C(O)‑O‑C_1‑6烷基、‑C(O)‑C_1‑6烷基、‑(CH₂)_p‑C(O)‑O‑C_1‑6烷基、‑(CH₂)_p‑O‑C_1‑6烷基、‑(CH₂)_p‑C(O)NH₂、‑C(O)NH₂、氰基、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、3‑14元环烷基、6‑14元芳基或3‑14元杂环基；R^a、R^b分别独立的为氢、C_1‑6烷基、‑(CH₂)_p‑OC_1‑6烷基或6‑14元芳基C_1‑6烷基；p选自1，2，3或4。