[发明专利]一种复方氨基酸注射液18AA-V组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410078262.X 申请日: 2014-03-05
公开(公告)号: CN103800323A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 李金屏;甘周阳 申请(专利权)人: 湖北一半天制药有限公司
主分类号: A61K31/4172 分类号: A61K31/4172;A61K9/08;A61K47/12;A61P3/02;A61P7/00;A61K31/405;A61K31/401;A61K31/198;A61K31/195
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 王敏锋
地址: 430206 湖北省武汉市东湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明属于医药技术领域,具体而言,公开了一种复方氨基酸注射液18AA-V组合物。本发明组合物的组分如下:盐酸精氨酸、盐酸组氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、盐酸赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、丝氨酸、盐酸半胱氨酸、门冬氨酸、谷氨酸、木糖醇、苹果酸盐和注射用水,该组合物不含有亚硫酸盐类抗氧剂,苹果酸盐作为pH值调节剂、金属离子螯合剂或稳定剂,还可提高各种氨基酸的生物利用度,盐酸半胱氨酸作为抗氧剂,生产过程中全程充氮,以降低产品中残留氧,使得产品质量优于已经上市的同类产品复方氨基酸注射液,临床使用更加安全。
搜索关键词: 一种 复方 氨基酸 注射液 18 aa 组合 及其 制备 方法
【主权项】:
一种复方氨基酸注射液18AA‑V组合物,其特征在于,每1000mL注射液18AA‑V组合物中含有以下组分:原料                        用量             原料                   用量盐酸精氨酸              1.89‑4g ,     盐酸组氨酸             1.46‑4g,     亮氨酸                2.55‑5.64 g,      异亮氨酸             0.70‑3.52g,        盐酸赖氨酸             1.86‑5.13g,       苯丙氨酸            1.80‑4.85g,   苏氨酸               0.64‑3.98g,       缬氨酸              0.36‑3.84g,     甲硫氨酸                0.34‑4.45g,       色氨酸              0.1‑4g,        甘氨酸                1.68‑5.76g,       丙氨酸              0.22‑4.2g,   脯氨酸               0.23‑2.78g,       酪氨酸              0.05‑0.25g,         丝氨酸               0.10‑2.18g,       盐酸半胱氨酸        0.05‑4g,    门冬氨酸               0.24‑3.32g,       谷氨酸              0.2‑4.6g,   木糖醇                35‑70g,         苹果酸盐          0.50g~5.0g,注射用水              加至1000mL;   所述注射液18AA‑V组合物的pH值为5.5~7.0。
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