[发明专利]一种新西兰麻的组织培养方法

摘要

本发明涉及一种新西兰麻的组织培养方法，该方法包括以下步骤：(1)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量：1)芽诱导培养基：MS+6-BA(1.0-5.0)mg/L+NAA(0.1-0.5)mg/L；2)不定芽增殖培养基：MS+6-BA(1.0-3.0)mg/L+NAA(0.1-0.3)mg/L；3)壮苗培养基：MS+6-BA(0.5-2.0)mg/L+NAA(0.1-0.2)mg/L；4)生根培养基：MS+NAA(0.05-0.2)mg/L；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)℃，光照为80μmol ms左右。与现有技术相比，本发明具有极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状等优点。

主权项

一种新西兰麻的组织培养方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量：1)芽诱导培养基：MS+6‑BA(1.0‑5.0)mg/L+NAA(0.1‑0.5)mg/L；2)不定芽增殖培养基：MS+6‑BA(1.0‑3.0)mg/L+NAA(0.1‑0.3)mg/L；3)壮苗培养基：MS+6‑BA(0.5‑2.0)mg/L+NAA(0.1‑0.2)mg/L；4)生根培养基：MS+NAA(0.05‑0.2)mg/L；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)℃，光照为70‑90μmol ms：(2)新西兰麻的组织培养1)无菌材料的获得挖取新西兰麻植株基部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用75％的乙醇浸泡30s，1‰升汞浸泡15min，无菌水冲洗5‑6次，无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长，接种于芽诱导培养基上；2)芽的分化和增殖小芽接种于芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，2周后可见明显的愈伤组织；培养1个月，切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养，在该培养中生长发育良好；3)不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基上，诱导出的丛生芽每丛只有2‑3株可以伸长，其余处于矮化状态，分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2‑3cm；4)生根培养取2‑3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根；10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4‑6cm；5)炼苗与移栽生根培养20‑30天，根系长至1‑2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即移栽室外，给予肥水管理，移栽成活率为95％。