[发明专利]一种前列地尔的组合药物在审
| 申请号: | 201410026700.8 | 申请日: | 2014-01-21 |
| 公开(公告)号: | CN103908671A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
| 发明(设计)人: | 邓学峰 | 申请(专利权)人: | 邓学峰 |
| 主分类号: | A61K47/22 | 分类号: | A61K47/22;A61K47/18;A61K31/5575;A61P9/14;A61P9/10;A61P17/02;A61P29/00;A61P7/02;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 650041 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | 本发明提供了一种前列地尔的组合药物,其特征是,前列地尔∶维生素C∶叶酸∶甘氨酸的重量分数比是70—150∶20—35∶5—20∶30—60的药效成份制成;并提供所述的组合药物的制备方法;本发明的前列地尔的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备,且制备方法节能环保。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 前列 组合 药物 | ||
【主权项】:
一种前列地尔的组合药物,其特征在于,由如下重量份数的有效药效成分制成:前列地尔 70—150 维生素C 20—35 叶酸 5—20 甘氨酸 30—60 所述前列地尔组合药物的方法,其制备的方法和步骤如下:(1).取重量为所述前列地尔重量5—15倍的注射用水,搅拌下,分别把所述的前列地尔、维生素C、叶酸、甘氨酸溶解完全,得到前列地尔的组合药物溶液;(2).用截留分子量为6000D超滤膜超滤步骤(1)得到的药液,滤液用截留分子量为2000D的膜超滤,滤液用8%的盐酸液溶液调节pH值6.1—6.5;(3).步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟;(4).在灭菌后的药液冷却到20—22℃时,用8%的盐酸液溶液,搅拌下滴加到药液中,调整药液的pH值为6.1—6.5,再经0.22μm的膜滤过滤,得到组合药物溶液;(5).将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上前列地尔可接受的剂型;
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