[发明专利]检测CFTR基因ΔF508位点突变的方法和寡核苷酸

摘要

本发明公开了一种高灵敏地检测CFTR基因ΔF508位点突变的寡核苷酸和方法，它们均涉及一对特异性扩增引物SEQ NO 1和SEQ NO 2，以及一对特异性检测探针SEQ NO 3和SEQ NO 4。本发明具有检测周期短，特异性高，准确度高，灵敏度高，条件依赖少，污染风险低等优点，能够准确、快速地对囊性纤维化和男性不育进行辅助诊断。

主权项

用于检测样品中CFTR基因ΔF508位点突变的寡核苷酸，其特征在于，所述寡核苷酸包括：(1)一对特异性的扩增产物SEQ NO 1和SEQ NO 2，其碱基序列为：SEQ NO 1：TGGAGCCTTCAGAGGGTAAASEQ NO 2：TGGGTAGTGTGAAGGGTTCAT(2)一对特异性的检测探针SEQ NO 3和SEQ NO 4，其碱基序列为：SEQ NO 3：FAM‑AGAAAATATCATCTTTGGTGTT‑MGBSEQ NO 4：HEX‑AGAAAATATCATCGGTGTTTCCT‑MGB。