[发明专利]蒽衍生物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备

摘要

一种蒽衍生物，其特征在于，由下述式(1)表示。(Ar¹、Ar²、Ar³、L¹、L²、L³中的至少一个为由下述式(10)所示的骨架衍生的基团)。

主权项

一种蒽衍生物，其特征在于，其由下述式(1)表示，所述式(1)中，s、t、u分别独立地为1～5的整数，n为3，m为4，(Ar¹)s‑L¹‑、(Ar²)t‑L²‑和(Ar³)u‑L³‑中的至少一个含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团，Ar¹、Ar²或Ar³不含有由下述式(X‑100)或下述(X‑101)衍生的一价的环结构，L¹、L²或L³不含有由下述式(X‑100)或下述(X‑101)衍生的(s+1)价、(t+1)价或(u+1)价的基团，R¹¹、R¹²选自由氢原子、卤原子、氰基、硝基、羟基、羧基、磺酰基、巯基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烯基、取代或未取代的碳原子数为2～30的炔基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷硫基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳硫基、取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烷氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳氧羰基、和取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳氧羰基组成的组，其中，R¹²不为甲基或叔丁基，需要说明的是，R¹¹和R¹²分别与构成蒽环的任一碳原子键合，多个R¹¹相互相同或不同，多个R¹²相互相同或不同，Ar¹、Ar²、Ar³分别独立地为取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5～40的杂环基，s为2以上时，多个Ar¹相互相同或不同，t为2以上时，多个Ar²相互相同或不同，u为2以上时，多个Ar³相互相同或不同，其中，Ar³具有取代基时，取代基不为三甲基甲硅烷基，L¹、L²、L³分别独立地为单键或连接基团，连接基团为取代或未取代的多价的成环碳原子数为6～40的芳香族烃基、取代或未取代的多价的成环原子数为5～40的杂环基、或者选自所述芳香族烃环基和所述杂环基中的2～3个基团键合而成的多价的多重连接基团，所述多重连接基团中，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃环基和所述杂环基相同或不同，构成所述多重连接基团的基团可以相互键合形成环，L¹、L²、L³有分别独立地与蒽环、R¹¹或R¹²键合形成环的情况和不与蒽环、R¹¹或R¹²键合形成环的情况，另外，Ar¹和L¹、Ar²和L²以及Ar³和L³有分别形成环的情况和不形成环的情况，t和u为1、L²和L³为单键、且Ar²和Ar³为苯基的情况下，L¹为芳香族烃基，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团的情况下，(Ar¹)s‑L¹‑不含有选自下述式(X‑111)、(X‑112)、(X‑114)～(X‑117)中的基团，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团的情况下，(Ar¹)s‑L¹‑不为下述式(X‑113)，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团、且(Ar²)t‑L²‑和(Ar³)u‑L³‑为选自下述式(X‑121)～(X‑128)中的同一基团的情况下，(Ar¹)s‑L¹‑不为选自下述式(X‑131)～(X‑135)中的基团，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团、且(Ar²)t‑L²‑和(Ar³)u‑L³‑为选自下述式(X‑121)和(X‑125)～(X‑128)中的同一基团的情况下，(Ar¹)s‑L¹‑不为下述(X‑136)，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团、且(Ar²)t‑L²‑和(Ar³)u‑L³‑为选自下述式(X‑125)或(X‑126)中的同一基团的情况下，(Ar¹)s‑L¹‑不为下述式(X‑137)，另外，(Ar¹)s‑L¹‑含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团、且s为1、L¹为单键、并且Ar¹为取代或未取代的苯基的情况下，所述苯基的成环碳原子上键合的取代基不为氘，(Ar²)t‑L²‑和(Ar³)u‑L³‑中的至少一者含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基团的情况下，(Ar²)t‑L²‑或(Ar³)u‑L³‑不含有由下述(X‑141)或下述(X‑144)衍生的一价的基团、由(X‑141)或下述(X‑144)衍生的(t+1)价的基团、以及由(X‑141)或下述(X‑144)衍生的(u+1)价的基团，(Ar³)u‑L³‑不为下述(X‑142)，(Ar³)u‑L³‑为下述(X‑143)的情况下，(Ar²)t‑L²‑不含有下述式(10)，t和u为1、L²和L³为单键、且Ar²和Ar³为取代或未取代的苯基的情况下，所述苯基的成环碳原子上键合的取代基不为氘，所述式(1)的蒽衍生物不含有下述式(X‑1)～(X‑8)所示的化合物，所述式(1)由下述式(101)表示、Ar²和Ar³为苯基、Ar¹⁰²为氢原子的情况下，Ar¹⁰¹不为下述式(X‑145)和(X‑146)所示的基团。所述式(1)由所述式(101)表示、Ar²和Ar³为苯基、Ar¹⁰¹为氢原子的情况下，Ar¹⁰²不为下述式(X‑147)，所述式(1)由下述式(101)表示、Ar²和Ar³为选自苯基或(X‑125)中的同一基团的情况下，Ar¹⁰¹或Ar¹⁰²不为下述式(X‑148)～(X‑150)，所述式(10)中，X¹～X⁶分别独立地为氮原子或CR¹⁰，其中，X¹～X⁶中的1～4个为氮原子，相邻的CR¹⁰有相互键合形成环的情况和不相互键合形成环的情况，其中，相邻的CR¹⁰相互键合形成环的情况下，没有形成5员环的情况，R¹⁰分别独立地选自由氢原子、卤原子、氰基、硝基、羟基、羧基、磺酰基、巯基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烯基、取代或未取代的碳原子数为2～30的炔基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷硫基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳硫基、取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烷氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为5～40的杂芳氧羰基、取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳香族烃基、和取代或未取代的成环原子数为5～40的杂环基组成的组，所述式(X‑100)中，X为氧原子、硫原子和NR^x2中的任一个，R^x1～R^x6与所述式(1)的R¹¹含义相同，或者选自取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5～40的杂环基，所述式(X‑113)中，L^x为取代或未取代的成环碳原子数为6～40的芳香族烃基，所述式(101)中，Ar²、Ar³分别与所述式(1)的Ar²、Ar³含义相同，Ar¹⁰¹、Ar¹⁰²与所述式(10)的R¹⁰含义相同，所述式(X‑145)和(X‑148)中，R¹²⁰为氢原子或苯基，nx为4，多个R¹²⁰相互相同或不同。