[发明专利]作为抗疟药的哌啶基咔唑类有效
| 申请号： | 201380069914.7 | 申请日： | 2013-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104903308B | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | J·鲁捷;T·施潘根贝格尔 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/454;A61P25/00;A61P31/00;A61P33/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 殷骏 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明提供用于治疗寄生虫病包括疟疾以及神经变性疾病的式(I)化合物。其中R3、R4、X和Y具有权利要求1中给出的含义。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 神经变性疾病 治疗寄生虫病 抗疟药 哌啶基 咔唑 疟疾 | ||
【主权项】：
式(I)化合物![]()
其中Y为选自以下的基团![]()
R1表示H或F，R2表示OH或F，X表示CH或N，R3和R4彼此独立地表示H、Hal或OA、CHal3Hal为F、Cl、Br或I，A表示H或Alk，Alk为具有1至8个碳原子的分支或直链的烷基基团或具有3至6个碳原子的环烷基，其中1至7个H‑原子可独立地被Hal、OR、COOR、CN、NR2、苯基、具有1、2或3个C原子的直链或分支的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基取代和/或其中1至3个CH2‑基团可被O、‑COO‑、‑NR‑或S、或具有3至6个碳原子的环烷基取代，且R为H或为具有1至8个碳原子的分支或直链的烷基基团，及其可药用盐，以外消旋的形式或以对映体纯的形式或以所有比例的各个对映体富集的混合物，和/或以所有比例的非对映异构体的混合物形式。
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