[发明专利]作为BTK激酶抑制剂的2,3-二氢异吲哚-1-酮诱导体与含此类的药学组合物在审
申请号: | 201380068623.6 | 申请日: | 2013-12-26 |
公开(公告)号: | CN104995184A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 洪庸莱;罗贞恩;闵任淑;车贤珠;权璱基;卢成求;曹重明 | 申请(专利权)人: | 晶体基因技术株式会社 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;A61K31/4178;A61P35/00;A61P25/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 张晶;王莹 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明是关于从以化学式1来表示的化合物,其药学可接受的盐、酯、前药、水化合物、溶剂化合物以及其异构体组合而成的群体中被选中的化合物;上述化合物于蛋白激酶活性的紊乱或失调的疾病的治疗,缓解或预防上的用途;包括上述化合物作为有效成分的药学组合物;以及利用上述化合物的治疗、缓解或预防的方法,本发明的化合物可有效使用于与蛋白激酶活性的紊乱或失调相关的疾病治疗、缓解或预防上。 | ||
搜索关键词: | 作为 btk 激酶 抑制剂 二氢异 吲哚 诱导 药学 组合 | ||
【主权项】:
一种化合物,其特征在于,所述化合物为从由化学式1表示的化合物、其药学可接受的盐、酯、前药、水化合物、溶剂化合物以及其异构体组合而成的群体中选择:[化学式1]
R8是指氢、卤素或C1‑3烷基;R1及R2是指各个独立的氢或C1‑3烷基;R3‑R7是指各个独立的氢、卤素、氰基、硝基或C1‑3卤代烷基。
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