[发明专利]增强抗分枝杆菌的活性抗生素活性的饱和的氮和N-酰化的杂环化合物在审

专利信息
申请号: 201380067137.2 申请日: 2013-12-20
公开(公告)号: CN104955804A 公开(公告)日: 2015-09-30
发明(设计)人: N·维兰德;B·德普雷;A·博拉尔;P·布鲁丹;M·弗利波;L·曼戈 申请(专利权)人: 里尔法律与医疗卫生第二大学
主分类号: C07D211/16 分类号: C07D211/16;C07D211/18;C07D211/22;C07D295/185;C07D401/04;C07D207/08;A61K31/451;A61K31/495;A61P31/04
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;侯宝光
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及通式(I)的化合物:其中n=0或1,R1表示任选地被取代的烷基链,特别是被氟取代,X选自N和CH,并且R2选自苯基和任选地被取代的苄基,和具有6个顶点的、包含一个、两个或三个氮原子的杂环基。本发明还涉及该化合物作为药物的用途,特别是与具有抗细菌和/或分枝杆菌活性的抗生素组合、在治疗细菌和分枝杆菌感染例如结核中的用途,所述化合物增强所述抗生素的活性。
搜索关键词: 增强 分枝杆菌 活性 抗生素 饱和 杂环化合物
【主权项】:
通式(1)的化合物:其中n=0或1;R1表示直链或支链的C1‑C5烷基链,其任选地被至少一个氟原子(F)取代,X选自N和CH;R2选自以下基团:苯基、苄基、被至少一个直链或支链的C1‑C4烷基链取代的苯基或苄基、被至少一个直链或支链的C1‑C4烷基链取代并且被至少一个氟原子(F)取代的苯基或苄基、被至少一个选自Cl、F、CF3、OCH3、OCF3或OH的基团取代的苯基,和具有6个顶点、包含一个、两个或三个氮原子的杂环基。
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