[发明专利]含砜基的N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物有效
| 申请号： | 201380066208.7 | 申请日： | 2013-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN105283453B | 公开（公告）日： | 2018-06-22 |
| 发明（设计）人： | U·勒金;N·博恩克;A·斯考兹;P·利瑙;G·西莫伊斯特尔;U·鲍默;D·科泽蒙德;R·博尔曼;L·佐恩 | 申请（专利权）人： | 拜耳药业股份公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D401/12;A61K31/506;A61P9/00;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 侯婧;钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及如本文所述和所定义的通式(I)的含砜基的N‑(吡啶‑2‑基)嘧啶‑4‑胺衍生物，及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病、特别是过度增殖性疾病和/或病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病的用途。本发明还涉及可用于制备所述通式(I)的化合物的中间体化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 胺衍生物 嘧啶 砜基 制备 过度增殖性疾病 中间体化合物 感染性疾病 心血管疾病 病毒诱导 预防疾病 可用 治疗 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物![]()
其中R1代表选自如下的基团：C1‑C6‑烷基；R2代表选自如下的基团：![]()
R3、R4彼此独立地代表选自如下的基团：氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1‑C3‑烷基、卤代‑C1‑C3‑烷基；R5代表选自如下的基团：C1‑C6‑烷基；R6、R7彼此独立地代表选自如下的基团：氢原子、氟原子、氯原子；或其盐。
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