[发明专利]眼部病症的治疗

摘要

本发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了治疗疾病或病症的方法，所述方法包括抑制ROCK1和/或ROCK2。

主权项

一种式XVI化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R¹³和R¹⁴独立地选自由H、C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、‑(C₁‑C₆烷基)‑O‑(C₁‑C₆烷基)、杂芳基、C₃‑C₇环烷基、包含多达3个杂原子的三至十二元杂环或芳族环组成的组，其中的每一个可以任选地被1至3个独立地选自卤素、氧代、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₃‑C₇环烷基、C₁‑C₆烷氧基、CN和C₁‑C₃全氟烷基的取代基取代；或R¹³和R¹⁴可以合起来一起形成具有多达3个杂原子的三至十二元杂环，其任选被1至3个独立地选自卤素、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₁‑C₆烷氧基、C₃‑C₇环烷基、氧代、‑OH、‑NH₂、CN和C₁‑C₃全氟烷基的取代基取代；R²选自H和卤素；每个R³和R⁴独立地选自由H、C₁‑C₈烷基、‑CN、卤素、‑OH、‑O‑(C₁‑C₆烷基)、‑O‑(C₁‑C₆烷基)‑O‑(C₁‑C₆烷基)、‑NR³¹R³²、C₁‑C₃全氟烷基、‑O‑(CH₂)_aNR³¹R³²、‑NR³¹‑(CH₂)_aNR³³R³⁴、‑NR³¹‑(CH₂)_aOR³、芳基、C₃‑C₇环烷基、具有多达3个杂原子的三至十二元杂环组成的组，其任选地被1至3个独立地选自卤素、C₁‑C₆烷基和‑(C₁‑C₆烷基)‑O‑(C₁‑C₆烷基)的取代基取代；R³¹和R³²独立地选自由H、C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基和‑(C₁‑C₆烷基)‑O‑(C₁‑C₆烷基)组成的组；或R³¹和R³²可以合起来一起形成具有多达3个杂原子的三至十二元杂环，其任选地被1至3个独立地选自卤素和C₁‑C₆烷基的取代基取代；R³³和R³⁴独立地选自由H和C₁‑C₈烷基组成的组；a选自0至6；R⁵选自H和C₁‑C₆烷基；R⁶选自由H、卤素和C₁‑C₆烷基组成的组。