[发明专利]FGFR3融合基因和以其作为标靶的药物在审
| 申请号： | 201380061499.0 | 申请日： | 2013-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN104797710A | 公开（公告）日： | 2015-07-22 |
| 发明（设计）人： | 中西义人;秋山贯则;西藤由佳里 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;A61K31/4184;A61K31/4439;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/713;A61K45/00;A61K47/42;A61P35/00;C07K14/46;C07K14/71;C07K16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 庞立志;刘力 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 对各种癌细胞中的FGFR编码基因的表达、过度扩增、突变和易位等进行详细研究，在多种来源于膀胱癌的细胞和肺癌细胞中，鉴定、分离出了融合有FGFR3多肽与其它多肽的新型融合多肽。通过将本发明的融合多肽用作利用FGFR抑制剂的癌症治疗的生物标志物，可以将利用FGFR抑制剂的治疗中的副作用的出现防止于未然，并且可以控制治疗状态以获得最好的治疗效果，实现个体化医疗。 | ||
| 搜索关键词： | fgfr3 融合 基因 以其 作为 药物 | ||
【主权项】：
融合多肽，其含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽：其中，该FGFR3多肽是由SEQ ID NO:6或7所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该BAIAP2L1多肽是由SEQ ID NO:8所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该TACC3多肽是由SEQ ID NO:9所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部。
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