[发明专利]作为激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物有效
| 申请号： | 201380046810.4 | 申请日： | 2013-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN104822681B | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | T·欧文斯;E·瓦纳 | 申请（专利权）人： | 普林斯匹亚生物制药公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P37/00;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人： | 陈玉平,钟守期 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本披露提供了多种化合物(IA)和/或其药学上可接受的盐，其是酪氨酸激酶(特别是BTK)抑制剂，并且潜在地对于通过酪氨酸激酶的抑制可治疗的疾病的治疗是有用的，这些疾病例如癌症、炎性疾病，例如关节炎，等等。还提供了包含此类化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物以及用于制备此类化合物及其药学上可接受的盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 吡唑 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
一种具有化学式(IA)的化合物：其中：‑Z‑是：并且Rc是：–C(CH3)2‑(哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑N(CH3)氧杂环丁‑3‑基、–C(CH3)2‑N(CH2CH3)氧杂环丁‑3‑基、–C(CH3)2‑N(环丙基)‑氧杂环丁‑3‑基、–C(CH3)2‑NH氧杂环丁‑3‑基、–C(CH3)2‑2‑氧杂‑6‑氮杂螺‑[3.3]庚‑6‑基、–C(CH3)2‑CH2吗啉‑4‑基、–C(CH3)2‑(4‑甲基磺酰基‑哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(3‑氧代‑4‑甲基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑[4‑(2‑甲氧基乙基)‑哌嗪‑1‑基]、–C(CH3)2‑(4‑叔‑丁基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑乙酰基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑2,2,2‑三氟乙基‑哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑异丙基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(2,5‑二甲基‑哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(3,5‑二甲基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(3,4,5‑三甲基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(2,4,5‑三甲基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑氧杂环丁‑3‑基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(4‑甲氧基羰基哌嗪‑1‑基)、–C(CH3)2‑(3,5‑二甲基哌嗪‑1‑基)、
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