[发明专利]作为激酶抑制剂的氨基喹啉有效
| 申请号： | 201380045559.X | 申请日： | 2013-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN104602692B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | L.N.卡西拉斯;M.P.德马蒂诺;P.A.黑尔;J.F.梅尔曼;J.M.拉曼朱卢;小罗伯特.辛高斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;C07D215/42 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 牟科 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本申请披露了具有下式的化合物以及制备和使用所述化合物的方法，化合物中R1、R2、R3、R4和R5如本申请所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 氨基 喹啉 | ||
【主权项】：
式(I)化合物：其中：R1为(C1‑C6)烷基、卤代(C1‑C6)烷基，R2为羟基、(C1‑C6)烷氧基‑、卤代(C1‑C6)烷氧基‑、(C1‑C4)烷氧基(C2‑C6)烷氧基‑、羟基(C2‑C6)烷氧基‑，其中所述卤代(C1‑C6)烷氧基‑的卤代(C1‑C6)烷基部分含有1、2或3个氟原子，R3为H、甲基；R4为H、甲基，或三氟甲基；以及R5为H或(C1‑C3)烷基；或其盐；条件是所述化合物不是：6‑(叔丁基磺酰基)‑N‑(4,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑7‑甲氧基喹啉‑4‑胺，N‑(4,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑6‑[(1‑甲基乙基)磺酰基]‑7‑(甲基氧基)‑4‑喹啉胺，6‑(异丙基‑磺酰基)‑7‑甲氧基‑N‑(4‑甲基‑5‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑3‑基)喹啉‑4‑胺，6‑(叔丁基磺酰基)‑7‑甲氧基‑N‑(4‑甲基‑5‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑3‑基)喹啉‑4‑胺，6‑(叔丁基磺酰基)‑N‑(4,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑7‑乙氧基喹啉‑4‑胺，2‑((6‑(叔丁基磺酰基)‑4‑((4,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基)喹啉‑7‑基)氧基)乙醇，或6‑(叔丁基磺酰基)‑7‑(二氟甲氧基)‑N‑(4,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)喹啉‑4‑胺，或其盐。
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