[发明专利]氮杂吲哚啉化合物在审
| 申请号: | 201380042809.4 | 申请日: | 2013-10-08 |
| 公开(公告)号: | CN104540825A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
| 发明(设计)人: | J.H.霍格;R.F.凯斯特;W.梁;W.云 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | 本发明公开了式(I)化合物,或其药学上可接受的盐,其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述,以及使用该化合物治疗癌症的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 吲哚 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物:其中:W选自a)H,b)C1‑6‑烷基,其任选地包含1‑3个氘原子,和c)C1‑6‑烷基,其任选地可被SO2R5和OR5取代;Y为C1‑6‑烷基,其任选地可被OR5取代;Z为N;R1选自a)C1‑6‑烷基,其任选地可被SO2R5取代,b)C3‑7‑环烷基,c)杂环基,和d)芳基;R2选自a)H,b)C(O)NHR6,c)杂环基,和d)杂芳基;R3和R4可相同或不同,且各自独立地选自a)H,和b)C1‑6‑烷基;R5选自a)H,b)C1‑6‑烷基,c)NR7R8,和d)芳基;R6选自a)H,b)芳基,其任选地可被C1‑6‑烷基、OR5、卤素、C(O)OR5、C(O)NR7R8、芳基、杂环基、C(O)R9、SO2R5、氰基和CF3取代,c)C1‑6‑烷基,其任选地可被CF3、SO2R5和芳基取代,该芳基任选地可被C1‑6‑烷基和卤素取代,d)杂芳基,其任选地可被C1‑6‑烷基、OR5、卤素、芳基和氧代基团取代,和e)杂环基;R7和R8可相同或不同,且各自独立地选自a)H,b)C1‑6‑烷基,和c)芳基;R9选自a)C1‑6‑烷基,和b)芳基;或其药学上可接受的盐。
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