[发明专利]吡咯烷衍生物及其作为补体途径调节剂的用途有效

专利信息
申请号: 201380033213.8 申请日: 2013-06-27
公开(公告)号: CN104603126B 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: E·阿尔特曼;U·霍美尔;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;S·A·兰德尔;A·武尔佩蒂;O·罗格尔 申请(专利权)人: 诺华股份有限公司
主分类号: C07D403/06 分类号: C07D403/06;A61K31/416;A61K31/4162;A61P27/00;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/00;A61P37/00;A61P3/00;C07D403/14;C07D471/04;C07F7/08;A61K31/506
代理公司: 北京市中咨律师事务所11247 代理人: 陈润杰,黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供式I化合物本发明化合物的制备方法及其用作补体旁路调节剂用于治疗眼科疾病的治疗用途。本发明还提供了药理学活性剂的组合和药物组合物。
搜索关键词: 吡咯烷 衍生物 及其 作为 补体 途径 调节剂 用途
【主权项】:
根据式(I)的化合物或其盐:其中A是选自以下的基团:Z1是C(R1)或N;Z2是C(R2)或N;Z3是C(R3);R1是氢;R2和R3独立地选自下组:氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基,其中烷氧基是未取代的或被至多4个具有5或6个环原子和1或2或3个选自N的环杂原子的杂芳基取代;R4是氢;R5是C1‑C4烷基、氨基;X1是CR9R22;X2是CR7R8;X3是(CR6R21)q,其中q是0、1或2;R6是氢;R7是氢、卤素、C1‑C6烷氧基;R8是氢、卤素、C1‑C6烷氧基;R9选自下组:氢、卤素、C1‑C6烷氧基;R20是氢;R21是氢;R22选自下组:氢、卤素;或者R6和R7或R8和R21一起形成稠合的3元碳环系统;n是选自0‑4的整数;R10是氢、C1‑C4烷基、羟基C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基C1‑C4烷基;R11是氢、卤素、羟基、氧代或C1‑C4烷基;R12是不存在、氢、卤素或C1‑C4烷基;和R13是氢、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷氧基和三‑C1‑C4烷基甲硅烷基。
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