[发明专利]利培酮或帕潘立酮植入物制剂在审
| 申请号： | 201380027927.8 | 申请日： | 2013-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN104363923A | 公开（公告）日： | 2015-02-18 |
| 发明（设计）人： | 伊本·古蒂耶罗阿杜里斯;吉列尔莫·佛朗哥罗德里格斯 | 申请（专利权）人： | 罗维实验室制药股份公司 |
| 主分类号： | A61K47/34 | 分类号： | A61K47/34 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴胜周 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可注射的肌肉内长效组合物，该组合物适用于在体内形成原位固体植入物，所述组合物包含利培酮和/或帕潘立酮或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物、基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物(其中乳酸和羟基乙酸的单体配比为约50∶50)以及DMSO溶剂，其中所述组合物在作用开始时立即释放所述药物并持续至少4周，并且其中所述组合物具有使其适于每4周或更长时间进行给药的体内药动学特性曲线。 | ||
| 搜索关键词： | 利培酮 帕潘立酮 植入 制剂 | ||
【主权项】：
‑一种可注射的肌肉内长效组合物，所述组合物适用于在体内形成原位固体植入物，所述组合物包含：利培酮和/或帕潘立酮或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物；基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物，所述生物相容性共聚物具有的乳酸和羟基乙酸的单体配比为45∶55到55∶45；以及作为溶剂的DMSO，其中所述组合物在作用开始时立即释放所述药物并持续至少4周，并且其中所述组合物具有使其适于每4周或更长时间进行给药的体内药动学特性曲线，其特征在于，所述生物相容性共聚物的分子量范围为30‑46kDa，并且特性粘度范围在0.25‑0.31dl/g±10％之间。
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