[发明专利](2-杂芳基氨基)琥珀酸衍生物无效
| 申请号： | 201380027575.6 | 申请日： | 2013-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN104334528A | 公开（公告）日： | 2015-02-04 |
| 发明（设计）人： | 西达矢;田中直树;北泽亮子;后藤力;石山崇 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;A61K31/44;A61K31/506;A61K31/513;A61P7/06;A61P43/00;C07D213/82;C07D239/47;C07D401/12;C07D405/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 周李军;万雪松 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供一种增强红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供一种式(1)表示的化合物或类似物。(在该式中，R1表示芳族烃环基团或芳族杂环基；R2表示氢原子、烷基或杂环烷基；R3表示氢原子或烷基；A表示氢原子或羟基；L表示-NHCO-或-OCH2-；和X表示氮原子或=CH-)。 |
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| 搜索关键词： | 杂芳基 氨基 琥珀酸 衍生物 | ||
【主权项】：
以下通式(1)表示的化合物或其药理学可接受的盐：[式1]![]()
其中R1表示可具有1个或2个独立地选自取代基α的取代基的芳族烃环基团或可具有1个或2个独立地选自取代基α的取代基的芳族杂环基；取代基α表示由卤素原子、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基和可被R4取代的芳族烃环基团组成的组；R2表示氢原子、C1‑C4烷基或4元至7元杂环烷基；R3表示氢原子或C1‑C4烷基；R4表示氰基、卤素原子或C1‑C4烷氧基；A表示氢原子或羟基；L表示式‑NHCO‑表示的基团或式‑OCH2‑表示的基团；和X表示氮原子或式=CH‑表示的基团。
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