[发明专利]氨基甲酸酯化合物及其制备和使用方法有效
| 申请号： | 201380026119.X | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104379578B | 公开（公告）日： | 2017-06-09 |
| 发明（设计）人： | 贾斯汀·S·奇萨;谢丽尔·A·格莱斯;托德·K·琼斯;东-辉·王;奥利维亚·韦伯;本杰明·F·克拉瓦特;迈卡·J·尼普哈基斯;阿曼德·康格尼塔;杰·尹·昌 | 申请（专利权）人： | 阿比德治疗公司;斯克利普斯研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D405/14;C07D491/08;C07D401/12;C07D413/12;C07D487/04;C07D491/107;C07D207/36;C07D207/40;C07D498/08;A61K31/535;A61K31/495;A6 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 高瑜,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供了可用于治疗例如疼痛、实体瘤和/或肥胖的氨基甲酸酯化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基甲酸酯 化合物 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】：
由下式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中：L3为‑CH2‑；R7为苯基；其中R7任选地被一个或两个各自独立地选自Rh的部分所取代；Ra和Rb与它们所连接的氮一起形成可以具有选自O、S或N的额外的杂原子的4‑6元饱和杂环；其中该4‑6元饱和杂环任选地被一个或多个选自卤素、氰基、氧代、C1‑6烷基、‑S(O)w‑C1‑6烷基(其中w为0、1或2)、羟基、‑C(O)‑C1‑6烷基、‑NH2和‑NH‑C(O)‑C1‑6烷基的取代基所取代；并且Rh选自：卤素、苯基、苯氧基、羟基、氰基、C1‑6烷基(任选地被一个、两个或三个卤素、氰基或羟基所取代)、C1‑6烷氧基(任选地被一个、两个或三个卤素、氰基或羟基所取代)、和RaRbN‑。
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