[发明专利]螺乙内酰脲化合物及其作为选择性雄激素受体调节剂的用途无效
| 申请号： | 201380016238.7 | 申请日： | 2013-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN104203922A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | M·G·博克;B·拉古;C·潘迪特;S·赛斯迈尔;T·乌尔里奇 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/72 | 分类号： | C07D233/72;C07D401/06;C07D405/06;C07D413/06;C07D263/44;A61K31/415 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张建;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及游离形式或药学可接受的盐形式的式(I-1)化合物，其中取代基如本说明书中所定义；本发明还涉及其制备方法、其作为药物的用途和包含它的药物。本发明还提供了药理活性成分的组合和药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 螺乙内酰脲 化合物 及其 作为 选择性 激素 受体 调节剂 用途 | ||
【主权项】：
游离形式或药学可接受的盐形式的式(I‑1)化合物：其中X是O或N(R8)；Y是CH2、(C＝NH)、(C＝O)、(C＝S)或CH(OR9)；Z是O或S；R1是C1‑C3烷基；R2是卤素；A选自：·可以包含1个O原子的4‑元饱和环，该环是未取代的或被RA取代1次或2次；或·可以包含1个O原子的5‑元饱和或不饱和非芳族环，该环是未取代的或被RA取代1次或2次；RA每次出现时独立地选自羟基、卤素、C1‑C3烷基、羟基C1‑C3烷基或同一碳原子处的2个RA一起形成氧代基团；R8是任选地被氰基取代的C1‑C6烷基、羟基‑C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C6烷基，其中烷氧基部分任选地被氰基或卤素取代；或R8是‑(CH2)n‑B；n是1或2；B是可以包含1、2、3或4个选自N、O或S的杂原子的5‑‑6‑元芳族或非芳族环，该环是未取代的或被RB取代1次或2次；RB每次出现时独立地选自卤素、氰基、C1‑C6烷基；R9是氢或C1‑C3烷基。
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