[发明专利]6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法有效
| 申请号： | 201310747476.7 | 申请日： | 2013-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103709175A | 公开（公告）日： | 2014-04-09 |
| 发明（设计）人： | 韩猛;曹惊涛;来新胜 | 申请（专利权）人： | 定陶县友帮化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法。该6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法，包括以下步骤：以恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮和NCS(N-氯代丁二酰亚胺)在适当溶剂中和适当温度反应生成6-氯恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮。本发明的反应采用一步法制备6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮，原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，产率可高达89%，易于工业化放大。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 一步 成法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的一步合成法，其特征在于，包括以下步骤：以恶唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)‑酮和N‑氯代丁二酰亚胺为原料，在溶剂中于10~120℃温度反应1~36h生成6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，经提纯后得纯品6‑氯‑3H‑恶唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑酮。
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