[发明专利]一种生物合成制备GLP-1及其类似物的方法无效
| 申请号： | 201310737044.8 | 申请日： | 2013-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103709253A | 公开（公告）日： | 2014-04-09 |
| 发明（设计）人： | 白钢;刘阳;任丽梅;侯媛媛;白芳;姜民;高洁 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K14/605;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/22;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种生物合成分离制备胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及其类似物(KGLP-1)的新方法。本发明采用基因工程技术，分别构建了表达谷胱甘肽硫转移酶标签(GST)的GST-GLP-1及GST-KGLP-1融合蛋白的基因工程大肠杆菌，并在融合蛋白中创新性的引进了肠激酶酶切位点。经诱导表达的融合蛋白可通过谷胱甘肽亲和层析，肠激酶酶切和超滤获得GLP-1和KGLP-1的纯品。本发明所制备的GLP-1及其类似物能够有效的结合GLP-1受体并产生生物活性。本发明提供了一种制备GLP-1及其类似物的简便快捷的生物合成的方法，该方法具有条件温和、产物分离提取方便、工艺步骤简单等优点，有很好的产业化应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 合成 制备 glp 及其 类似物 方法 | ||
【主权项】：
一种如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，依次编码GST标签、肠激酶酶切位点和GLP‑1的融合蛋白(GST‑GLP‑1)。
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