[发明专利]3-[(3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310719128.9 申请日: 2013-12-24
公开(公告)号: CN103694166A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 任玉杰;鲁加峰;王庆伟 申请(专利权)人: 上海应用技术学院
主分类号: C07D213/75 分类号: C07D213/75
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根;马文峰
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开一种3-[3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法,在氮气保护下,以3-[(3-硝基-4-甲氨基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料,在有机溶剂中,以质子酸作为助剂,以还原性金属为还原剂,在30-70℃下反应2-4小时,所得的反应液依次经过滤、萃取、浓缩、重结晶即得3-[3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯。本发明的制备方法可在常压下进行,较短时间完成反应,降低设备的要求,摒弃易中毒的钯炭催化加氢还原,对环境友好,生产安全性高。
搜索关键词: 氨基 苯甲酰基 吡啶 丙酸 制备 方法
【主权项】:
一种3‑[(3‑氨基‑4‑甲氨基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯的制备方       法,其特征在于,在氮气保护下,以3‑[(3‑硝基‑4‑甲氨基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯为原料,在有机溶剂中,以质子酸为助剂,以还原性金属为还原剂,在30‑70℃下反应2‑4小时,所得的反应液依次经过滤、萃取、浓缩、重结晶即得3‑[(3‑氨基‑4‑甲氨基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯;所述的有机溶剂、质子酸、还原性金属和3‑[(3‑硝基‑4‑甲氨基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯的用量,按有机溶剂:质子酸:还原性金属:3‑[(3‑硝基‑4‑甲氨基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯为4‑6L:0.5‑1.5mol:3‑6mol:1mol的比例计算;所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙酸、水、二氯甲烷、四氢呋喃或者乙酸乙酯;所述的质子酸为稀盐酸、乙酸、甲酸或铵盐;所述的还原金属为铁、锌或铁和锌按物质的量比为1:1组成的混合物。
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