[发明专利]9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺纯度的液相色谱测定方法

摘要

本发明涉及应用选择吸附分离的分析方法领域，具体为一种9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺纯度的液相色谱测定方法。一种9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺纯度的液相色谱测定方法，采用高效液相色谱仪操作，其特征是：按如下方法依次实施：a.设置高效液相色谱仪；b.配制标样溶液；c.配制待测样品溶液；d.分析标样；e.分析试样；e.计算纯度。本发明操作简便，成本低廉，准确性高。

主权项

一种9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺纯度的液相色谱测定方法，采用高效液相色谱仪操作，其特征是：按如下方法依次实施：a. 设置高效液相色谱仪：高效液相色谱仪的色谱柱作为固定相，色谱柱的填料选用十八烷基键合相硅胶、辛烷基键合相硅胶和氰基键合相硅胶中的任意一种，填料的粒径不大于5μm，色谱柱的长度为10cm～50cm，色谱柱的内径为4mm～5mm；高效液相色谱仪的流动相选用水、乙腈、四氢呋喃、环己烷、正己烷、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷和甲苯中的任意一种；高效液相色谱仪的检测器采用多波长可变紫外‑可见光检测器，检测器所发射的紫外线的波长在220nm～370nm；b. 配制标样溶液：以色谱纯的流动相为溶剂，将9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的标样配制成浓度为0.1mg/mL～1.2mg/mL的溶液作为用于分析的标样；c. 配制待测样品溶液：以色谱纯的流动相为溶剂，将含有9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的待测样品配制成浓度为0.1mg/mL～1.2mg/mL的溶液作为待分析的试样；d. 分析标样：待高效液相色谱仪条件稳定后，用高效液相色谱仪分析标样，向高效液相色谱仪内注入标样，标样各组分得以分离后，得出标样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺组分的峰面积；e. 分析试样：待高效液相色谱仪条件稳定后，用高效液相色谱仪分析试样，向高效液相色谱仪内注入试样，试样各组分得以分离后，得出试样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺组分的峰面积；e. 计算纯度：采用外标法以标样定量试样的纯度，待测样品中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的纯度，以质量分数表示，按下式计算：X1=X0××——(1)，(1)式中：X1：试样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的纯度，X0：标样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的纯度，A1：试样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺组分的峰面积，A0：标样中9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺组分的峰面积，m1：试样的质量，m0：标样的质量。