[发明专利]低萃取聚酯的制备方法

摘要

本发明涉及一种低萃取聚酯的制备方法，其组份按质量份数比，将100份的对苯二甲酸、54-58份的乙二醇、0.2-0.4份的醋酸钠、0.01-0.015份的抗氧剂和2-5份的第三单体充分混合成稀液体后装入反应釜内进行酯化反应，酯化反应后加入0.02-0.05份的乙二醇锑和0.01-0.02份的硬脂酸稀土复配催化剂后进行预缩聚反应，再进行终缩聚反应，当特性粘度达到0.635dl/g时停止反应，聚合物卸到冷却池切成原片，制得低萃取聚酯。本发明工艺简单，无需特殊设备，制造成本低，能有效降低PET薄膜中低萃取物的含量，以减少双向拉伸成膜时的影响。

主权项

一种低萃取聚酯的制备方法，其特征在于：其组份按质量份数比，将100份的对苯二甲酸、54‑58份的乙二醇、0.2‑0.4份的醋酸钠、0.01‑0.015份的抗氧剂和2‑5份的第三单体充分混合成稀液体后装入反应釜内，在氮气气氛下升温至200‑250℃，在1.0‑2.0Kg/cm2压力下恒速搅拌进行酯化反应，酯化反应时间控制3‑6小时，当反应产生的出水量高于对苯二甲酸与乙二醇理论完全反应的出水量的95%时，加入0.02‑0.05份的乙二醇锑和0.01‑0.02份的硬脂酸稀土复配催化剂后进行预缩聚反应，预缩聚反应温度控制250‑270℃，并将压力从常压降至1330Pa以下，预缩聚反应时间控制在1‑2小时；再在真空度低于133Pa下进行终缩聚反应，终缩聚反应温度控制在270‑285℃，搅拌速度随粘度增加逐渐降低，当特性粘度达到0.635dl/g时停止反应，聚合物卸到冷却池，切成原片。