[发明专利]一种制备芍药苷提取物的新方法在审
申请号: | 201310593036.0 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103554202A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | C07H17/04 | 分类号: | C07H17/04;C07H1/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266109 山东省青岛市城*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种制备芍药苷提取物的新方法,以中药材白芍为起始原料,包括粉碎、提取、分离、浓缩、萃取和纯化,其特征在于:所述的提取是将粉碎过60-80目筛的芍药用水于50-80℃下动态提取至少两次,分离得到的提取液浓缩至原体积的1/2-1/4后用乙酸乙酯萃取至少两次,分离得到的萃取液脱溶后用填料柱层析分离,溶剂洗脱,收集含量≥65%芍药苷流份,脱溶后得到纯度75-85%芍药苷提取物。进一步用超临界CO2进行精制,控制压力8-15MPa、温度45-65℃、时间45-90min,得到纯度92-95%的芍药苷提取物,总收率≥10%。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 芍药 提取物 新方法 | ||
【主权项】:
一种制备芍药苷提取物的新方法,以中药材白芍为起始原料,包括粉碎、提取、分离、浓缩、萃取和纯化,其特征在于:所述的提取是将粉碎过60‑80目筛的芍药用水于50 ‑80℃下动态提取至少两次,分离得到的提取液浓缩至原体积的1/2 ‑ 1/ 4后用乙酸乙酯萃取至少两次,分离得到的萃取液脱溶后用填料柱层忻分离,溶剂洗脱,收集含量≥65% 芍药苷流份,脱溶后得到纯度75‑85% 芍药苷提取物。
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- 2016-07-08 - 2019-01-29 - C07H17/04
- 本发明实施例公开了一种通式(Ⅰ)的化合物在制备止泻药物中的用途,通式(Ⅰ)的化合物,以及包含所述化合物的尖叶假龙胆提取物,和包含所述化合物或尖叶假龙胆提取物的药物组合物。经研究表明,本发明从尖叶假龙胆中所得到的化合物具有不同程度的止泻作用,可以预期本发明所得到的化合物或含有它的尖叶假龙胆提取物、药物组合物可以用于止泻,进一步地,可以用于制备止泻药物。
- 大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用-201410273320.4
- 沈舜义;陈代杰;张志宏;任岩松;李继安;李忠磊;张芸;徐屹军;樊钱永;葛涵 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2014-06-18 - 2019-01-22 - C07H17/04
- 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’、大环内酯类化合物1的盐和大环内酯类化合物1’的盐中的一种或多种在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时,能够明显的增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂,体外的增效作用好,能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对β‑内酰胺抗生素的耐药性,是一类具有良好市场开发前景的药物。
- 一种赤芍和白芍中芍药苷和苯甲酸含量的提取方法-201811173882.6
- 李成忠;孙燕 - 江苏农牧科技职业学院
- 2018-10-09 - 2019-01-18 - C07H17/04
- 本发明公开了一种赤芍和白芍中芍药苷和苯甲酸含量的提取方法,包括取材、清洗称重、粉碎、超声提取、抽滤、离心分离、洗脱精炼和蒸发浓缩。粉碎后的赤芍和白芍植株通过40目筛进行筛选,将大颗粒的赤芍和白芍粒筛选出来,避免导致超声提取时,提取不充分,超声提取时间为30min,能够将赤芍和白芍的细胞壁破裂而使胞内物质释放、扩散或溶解出来,进而实现对芍药苷的提取,抽滤后留下的滤渣重新倒入60%‑80%的乙醇溶液中进行二次超声提取,确保将赤芍和白芍中的芍药苷完全提取出来,超声提取超声波的功率控制在125W,超声波作用过程中会产生显著的热效应,控制在125W能够有效降低热效应对赤芍和白芍提取芍药苷含量的影响。
- 一种抗坏血酸葡糖苷的生产方法-201410158461.1
- 谢炜炫;李振峰;孙洪贵;陈洪景;朱振榕;陈世郁 - 厦门世达膜科技有限公司
- 2014-04-20 - 2019-01-18 - C07H17/04
- 本发明公开了一种抗坏血酸葡糖苷的生产方法,包括如下步骤:步骤1:抗坏血酸葡糖苷反应液通过纳滤分离,脱除反应液中残留的VC,得纳滤浓缩液;步骤2:将纳滤浓缩液通过连续流体分离装置分离,脱除VC葡萄糖苷反应液中的葡萄糖;步骤3:从连续流体分离装置中出来的VC葡萄糖苷溶液先经过阳树脂调节pH后,再经过纳滤膜浓缩,脱除反应液中的无机盐,得VC葡萄糖苷浓缩液;步骤4:将VC葡萄糖苷浓缩液进行减压蒸馏浓缩,进一步提高VC葡萄糖苷的浓度,再进行结晶,即可得到VC葡萄糖苷。本发明所述的抗坏血酸葡糖苷的生产方法,具有绿色环保、减少污染、降低成本、增加收率、提高质量及简化操作的优点。
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