[发明专利]一种镁合金微弧氧化复合膜着色的方法无效
| 申请号: | 201310566391.9 | 申请日: | 2013-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN103556205A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
| 发明(设计)人: | 尚伟;温玉清 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
| 主分类号: | C25D11/30 | 分类号: | C25D11/30 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种镁合金微弧氧化复合膜着色的方法。(1)将AZ91镁合金打磨、水洗,碱洗,水洗,超声清洗,去离子水清洗2~3次。(2)将AZ91镁合金放入微弧氧化电解液中作为阳极进行微弧氧化处理,阴极为不锈钢。(3)将1-10ml正硅酸乙酯溶于40-50ml无水乙醇中,加入1-2g氧氯化锆,在50℃下水浴中恒温磁力搅拌0.5-1.5小时,加入0.1-0.5g五水硫酸铜和5-20mg葡萄糖于50℃下继续搅拌0.5-1小时,待溶液冷却后得到绿色的SiO2-ZrO2胶体。(4)将微弧氧化膜试样浸入SiO2-ZrO2胶体中,浸泡,缓慢匀速提拉出试样,重复拉出试样2次,干燥,再浸泡,缓慢匀速提拉出试样,干燥,再升温到150-200℃,固化0.5-1小时。本发明用于镁合金表面处理能够得到均匀的耐蚀性高的绿色膜层。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 镁合金 氧化 复合 着色 方法 | ||
【主权项】:
一种镁合金微弧氧化复合膜着色的方法,包括对镁合金进行预处理,其特征在于具体步骤为:(1)预处理:将AZ91镁合金用300#、600#、1000#耐水磨砂纸逐级打磨、水洗,之后在碱性除油液中除油,碱性除油液配方为:磷酸钠:30‑50 g/L,氢氧化钠:5‑20 g/L,硅酸钠:30‑35 g/L,除油温度为60~70 ℃,除油5‑20分钟后,再用热水和冷水分别清洗试样表面,然后在丙酮中超声波清洗5‑15分钟,去离子水清洗2~3次,冷风吹干备用;(2)微弧氧化:将经步骤(1)处理后的AZ91镁合金放入微弧氧化电解液中作为阳极进行微弧氧化处理,阴极为不锈钢,微弧氧化电解液配方为:铝酸钠20‑50 g/L,氢氧化钠10‑30g/L,蒙脱石1‑5g/L、阿拉伯树胶1‑5g/L;采用脉冲微弧氧化方式,工艺参数为:终止电压160~200伏特,氧化时间20~40分钟,脉冲频率50~200赫兹,占空比30~70%;(3)溶胶制备:将1‑10 ml正硅酸乙酯溶于40‑50 ml无水乙醇中,加入1‑2g氧氯化锆,在50℃下水浴中恒温磁力搅拌0.5‑1.5小时,加入0.1‑0.5 g五水硫酸铜和5‑20mg葡萄糖于50 ℃下继续搅拌0.5‑1小时,待溶液冷却后得到绿色的SiO2‑ZrO2胶体;(4)封孔着色:将经步骤(2)处理后的微弧氧化膜试样浸入步骤(3)所得SiO2‑ZrO2胶体中,浸泡60‑120 秒,缓慢匀速提拉出试样,重复拉出试样2次,然后在80‑100℃下,干燥0.5小时;之后再浸泡60‑120秒,缓慢匀速提拉出试样,在80‑100℃下,干燥1‑5小时,经间歇式升温到150‑200℃,固化0.5‑1 小时后,在镁合金表面获得绿色微弧氧化复合膜;所述磷酸钠、氢氧化钠、硅酸钠、丙酮、铝酸钠、蒙脱石、阿拉伯树胶、正硅酸乙酯、氧氯化锆、葡萄糖和五水硫酸铜均为化学纯。
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