[发明专利]一步酶法制备7-氨基头孢霉烷酸并获得a-氨基己二酸的方法有效
| 申请号： | 201310533202.8 | 申请日： | 2013-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN103555807A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 朱彦民;王喜军;刘治林 | 申请（专利权）人： | 哈药集团制药总厂 |
| 主分类号： | C12P35/06 | 分类号： | C12P35/06;C12P35/02;C12P13/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 150046 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备7-ACA并同时获得α-氨基己二酸的方法，所述方法，经过以下步骤：步骤1，头孢菌素C发酵液的处理；步骤2，头孢菌素C在头孢菌素C酰基转移酶的作用下进行酶解反应得到7-ACA；步骤3，对酶解后得到的7-ACA裂解液进行处理；步骤4，分离出7-ACA；步骤5，从分离出7-ACA的裂解液中分离α-氨基己二酸。 | ||
| 搜索关键词： | 一步 法制 氨基 头孢 霉烷酸 获得 己二酸 方法 | ||
【主权项】：
一种制备7‑ACA并同时获得α‑氨基己二酸的方法，所述方法，经过以下步骤：步骤1，头孢菌素C发酵液的处理；步骤2，头孢菌素C在头孢菌素C酰基转移酶的作用下进行酶解反应得到7‑ACA；步骤3，对酶解后得到的7‑ACA裂解液进行处理；步骤4，分离出7‑ACA；步骤5，从分离出7‑ACA的裂解液中分离α‑氨基己二酸。
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